国家食品药品监督管理总局2015年第8号公告发布了YY 0572-2015《血液透析及相关治疗用水》等90项医疗器械行业标准，其中包括14项强制性标准和76项推荐性标准，涉及外科植入物、医用电器设备、体外诊断试剂、牙科学等多个领域。标准的发布将进一步完善我国医疗器械标准体系，推动提高医疗器械产品质量，促进医疗器械行业健康发展。

​​​​​​​　　医疗器械行业的各个企业都在想方设法加快自己的发展速度，而这其中的捷径就是并购，所以行业内并购之风正盛，今年并购持续高发，无论是国内还是国际都是如此，预计在市场增速放缓之前，并购趋势都不会减速。并购仅是企业发展的一种方法，而并购之后要想顺利发展还必须对各类资源进行整合，所以未来医疗器械行业将进入整合期，特别是国内，企业正处于转型升级阶段，整合将是很多企业发展的必经之路。此外，自主研发创新需要更长的周期，但并购却可以帮助一个企业更快地进入某个专业领域，所以并购和整合也是企业实现创新的一种方式，对于高科技领域的医疗器械行业来说非常必要。

3月31日，国家食品药品监督管理总局与国务院法制办在京联合召开宣传贯彻《医疗器械监督管理条例》新闻发布会。新修订的《医疗器械监督管理条例》已于2014年2月12日经国务院常务会议审议通过，于今日颁布，将于6月1日起施行。国家食品药品监督管理总局食品药品安全总监焦红、国务院法制办教科文卫司司长王振江出席会议，介绍《条例》修订情况，并对《条例》的贯彻实施提出具体要求。

为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保障公众用械安全有效，根据新发布的《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》，国家食品药品监督管理总局制定了《医疗器械经营质量管理规范》（以下简称《规范》）。经国家食品药品监督管理总局2014年第16次局长办公会议审议通过，于12月12日公告发布，自发布之日起施行